口罩的生產(chǎn)線很簡(jiǎn)單，重要的是口罩的質(zhì)量保障需要層層把關(guān)。

一個(gè)口罩在生產(chǎn)線上會(huì)很快生產(chǎn)出來，但是為了保證質(zhì)量，質(zhì)檢程序卻很多，如作為高防護(hù)等級(jí)的醫(yī)用防護(hù)口罩就需要進(jìn)行12項(xiàng)檢驗(yàn)，才可以投放市場(chǎng)。 

口罩分類不同，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)也稍有差異，醫(yī)用防護(hù)口罩級(jí)別最高，要進(jìn)行鼻夾、口罩帶、過濾效率、氣流阻力、合成血液穿透、表面抗?jié)裥浴⑽⑸镏笜?biāo)等多項(xiàng)檢測(cè)。在口罩阻燃性能試驗(yàn)儀里，工作人員將一個(gè)口罩戴在頭模上，開始啟動(dòng)機(jī)器點(diǎn)火。戴著口罩的頭模以60毫米/秒的速度劃過高40毫米、外焰溫度800攝氏度左右的火焰，口罩的外表面因燒卷起一點(diǎn)。

合格的醫(yī)用外科、防護(hù)口罩應(yīng)具有阻燃性能，而且在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室條件下，移開火焰后面料的持續(xù)燃燒時(shí)間不超過5秒。不合格的口罩，嚴(yán)重情況可產(chǎn)生很大火苗，續(xù)燃時(shí)間會(huì)超過5秒?？谡诌€會(huì)做合成血液穿透實(shí)驗(yàn)，通過檢驗(yàn)設(shè)備模擬血液噴濺到口罩上的場(chǎng)景。 合格產(chǎn)品是做完這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)后，口罩內(nèi)表面沒有血液滲透。

口罩的密合性越強(qiáng)，防護(hù)作用也越強(qiáng)，因此密合性實(shí)驗(yàn)也是口罩質(zhì)檢的重要環(huán)節(jié)。記者看到，這項(xiàng)檢測(cè)需要選10個(gè)不同頭型的5男5女來進(jìn)行密合性檢測(cè)，受測(cè)人員要模擬醫(yī)護(hù)人員工作期間動(dòng)作，在正常呼吸、左右轉(zhuǎn)頭呼吸、上下轉(zhuǎn)頭呼吸等不同姿勢(shì)下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，有8個(gè)人達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)之后，才能判定這批產(chǎn)品密合性是符合要求的。

按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，一些檢驗(yàn)項(xiàng)目在時(shí)間上有嚴(yán)格要求。比如說微生物限度檢測(cè)需要7天，細(xì)菌過濾效率檢測(cè)需要48小時(shí)才會(huì)出結(jié)果等。 

我們?nèi)粘＝佑|的口罩除了醫(yī)用防護(hù)口罩、日常防護(hù)口罩以外，還有一次性防護(hù)口罩、針織口罩、口罩紙等產(chǎn)品。 除此之外，還有一種叫自吸過濾式防微粒口罩，后來為了描敘更準(zhǔn)確國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

一、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè)，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等，這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等指標(biāo)。

二、常防護(hù)型口罩檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 32610-2016《 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》。檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、外觀要求檢測(cè)、內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)、過濾效率、防護(hù)效果。其中內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環(huán)氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強(qiáng)度、呼氣閥蓋牢度、微生物（大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數(shù)、細(xì)菌菌落總數(shù)）

三、口罩紙檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有緊度、抗張強(qiáng)度、透氣度、縱向濕抗張強(qiáng)度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛(wèi)生指標(biāo)、原材料、 外觀等

四、一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)等。

五、 針織口罩檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗?jié)n色牢度、透氣率、異味等

六、PM2.5防護(hù)口罩檢測(cè)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護(hù)口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護(hù)口罩》。檢測(cè)項(xiàng)目主要有表觀檢測(cè)、甲醛、pH值、溫度濕度預(yù)處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標(biāo)、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等

七、自吸過濾式防微?？谡謾z測(cè)

自吸過濾式防微粒口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微?？谡帧番F(xiàn)在已經(jīng)廢止。現(xiàn)在主要依據(jù)GB 2626-2006 《呼吸防護(hù)用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進(jìn)行檢測(cè)，具體檢測(cè)項(xiàng)目有材料質(zhì)量檢測(cè)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求檢測(cè)、外觀檢測(cè)、過濾效率檢測(cè)、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測(cè)試、全面罩TI測(cè)試、呼吸阻力、呼吸閥測(cè)試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測(cè)試、死腔、視野評(píng)測(cè)、頭帶、連接部件及連接處應(yīng)力測(cè)試、鏡片測(cè)試、氣密性測(cè)試、可燃性測(cè)試、清洗及消毒測(cè)試、包裝等

口罩檢測(cè)是一件科學(xué)嚴(yán)肅的事情。必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行。除了以上標(biāo)準(zhǔn)外，口罩檢測(cè)還有部分地方標(biāo)準(zhǔn)，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場(chǎng)所防塵口罩適用規(guī)范》對(duì)防塵口罩做了規(guī)定。還有檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，如YY/T 0866-2011《 醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測(cè)試方法》、 YY/T 1497-2016《醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法 Phi-X174噬菌體測(cè)試方法》。