通常我們會聽到,無菌,滅菌的醫(yī)療產(chǎn)品和非滅菌,普通的醫(yī)療器械,而在某些專門的醫(yī)療用品是必須經(jīng)過滅菌處理的,例如鄭州市樂康醫(yī)療器械有限公司的醫(yī)用口罩系列都是經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌的。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 無菌醫(yī)療器械》第五節(jié)“采購”對無菌醫(yī)療器械的采購環(huán)節(jié)提出了具體要求,其中包括:“應(yīng)當(dāng)對采購物品進(jìn)行檢驗或驗證,需要進(jìn)行生物學(xué)評價的材料,采購物品應(yīng)當(dāng)與經(jīng)生物學(xué)評價的材料相同”“對來源動物的原、輔材料應(yīng)當(dāng)滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制要求”以及對初包裝材料的滅菌要求。
醫(yī)療器械的具體特性、預(yù)期的滅菌方法、預(yù)期使用、有效日期、運輸和貯存都對初包裝的設(shè)計和材料的選擇及包裝過程帶來影響。因此,企業(yè)選用的初包裝材料不僅要適用所包裝的無菌醫(yī)療器械,而且要適合所選用的無菌醫(yī)療器械的滅菌方法,并保證包裝材料和包裝型式在有效期內(nèi)保持產(chǎn)品無菌,以及在包裝、運輸、貯存和使用時不會對無菌醫(yī)療器械造成污染。
在無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中,圍繞產(chǎn)品“無菌”“滅菌”“消毒”,除了包括眾所周知的產(chǎn)品放行中的無菌試驗以外,還包括日常生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)環(huán)境空氣中的微生物和表面(指與器械密切接觸,特別是與器械應(yīng)用面接觸的表面,如傳送帶、工位器具、操作臺、手套等)微生物的控制、用生物指示物(菌液和菌片)進(jìn)行產(chǎn)品放行,以及產(chǎn)品滅菌確認(rèn)中的無菌試驗、初始污染菌和純化水與注射用水的微生物限度檢測等,也需要無菌試驗、陽性對照試驗、陰性對照試驗、微生物限度試驗。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定工藝用水檢驗規(guī)程,確定工藝用水的檢驗項目、方法和檢驗周期,按照法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求對工藝用水指標(biāo)進(jìn)行定期檢驗,并保存工藝用水檢驗記錄。對于法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)尚未明確規(guī)定的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對水質(zhì)檢驗的項目、檢驗周期進(jìn)行驗證和確認(rèn)。
企業(yè)還應(yīng)按照醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求對潔凈室(區(qū))的塵粒、浮游菌或沉降菌、換氣次數(shù)或風(fēng)速、靜壓差、溫度和相對濕度進(jìn)行定期檢測。對無菌醫(yī)療器械的風(fēng)險控制,人員控制是重要的環(huán)節(jié)之一。因為人是潔凈環(huán)境中最大的污染源,如人的皮膚微屑、衣服織物的纖維等。由此可見,要獲得生產(chǎn)環(huán)境所需要的空氣潔凈度,進(jìn)入無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))或無菌操作潔凈室(區(qū))的人員需要進(jìn)行凈化。
人員凈化室應(yīng)包括換鞋室、存外衣室、盥洗室、潔凈工作服室、氣閘室或緩沖間等。企業(yè)要規(guī)定人員凈化的程序和管理制度,并監(jiān)督管理,以確保規(guī)定貫徹執(zhí)行。人員清潔程序也要合理,人員凈化室的布置應(yīng)順著走向布局,避免往復(fù)和交叉。
無菌工作服采用未經(jīng)驗證的折疊方式進(jìn)行滅菌,未能保證工作服按照正常的滅菌條件達(dá)到滅菌效果,工作人員穿著滅菌不徹底的工作服會對無菌加工區(qū)域造成交叉污染。企業(yè)的無菌工作服外袋無標(biāo)識或者編碼,則無法實現(xiàn)無菌工作服的日常有效追溯管理。在無菌加工區(qū)域使用超過滅菌有效期限的無菌工作服也會對無菌加工區(qū)域造成交叉污染。
鄭州市樂康醫(yī)療器械有限公司:無菌醫(yī)療設(shè)備規(guī)范檢查中常見問題梳理
1.缺少對臨時進(jìn)入潔凈區(qū)人員的信息記錄以及指導(dǎo)、監(jiān)督記錄或記錄信息太少。
2.只有人員的健康合格證,健康檔案中未保存醫(yī)療機構(gòu)出具的體檢原始報告。
3.換鞋處界限不能有效防止交叉污染。
4.進(jìn)入潔凈區(qū)的洗手裝置與進(jìn)入潔凈區(qū)的人員數(shù)量不相適應(yīng)。
5.脫外出衣后穿著會脫落纖維的內(nèi)衣進(jìn)入潔凈工作室,存在交叉污染。
6.利用紫外線燈對潔凈工作區(qū)進(jìn)行消毒,存在照射不充分的情況。
7.無菌工作服(接觸的產(chǎn)品有熱原要求)的末道清洗用水不是注射用水。