隨著時代變遷，針對衰老相關(guān)疾病的疫苗正“異軍突起”。英國《新科學家》雜志網(wǎng)站在近日報道中指出，未來人們有望通過接種疫苗對阿爾茨海默病等老年疾病產(chǎn)生免疫力，以更健康的狀態(tài)迎接晚年。

“衰老抗原”疫苗走進現(xiàn)實

通用抗衰老疫苗“劍指”衰老細胞。這些細胞潛伏于人體，不再分裂，喪失功能，是導致人體衰老的原因之一。衰老細胞還會釋放毒素，降低人的認知能力，削弱免疫系統(tǒng)，使人體罹患相關(guān)疾病。

衰老細胞通常表達非常高水平的抗原，這些抗原在非衰老細胞中較少或不存在。針對這些“衰老抗原”的疫苗可幫助增強免疫系統(tǒng)的反應(yīng)，破壞衰老細胞，同時對健康細胞“毫發(fā)無傷”。

2020年，針對細胞內(nèi)“衰老抗原”CD153，日本大阪大學團隊研制出了一種疫苗。CD153存在于器官及其周圍脂肪組織中積累的衰老細胞內(nèi)。接種疫苗的小鼠在被喂食導致肥胖的飲食后，其體內(nèi)衰老細胞的水平比普通肥胖小鼠低很多。進一步研究還發(fā)現(xiàn)，接種疫苗的小鼠血糖顯著改善，糖耐量得到恢復，胰島素抵抗顯著改善。

一年后，日本順天堂大學團隊也開展了類似試驗。結(jié)果表明，與接受安慰劑的小鼠相比，接種疫苗的小鼠更健康，壽命也更長。

阿爾茨海默病疫苗曙光初現(xiàn)

阿爾茨海默病一直被認為與β淀粉樣蛋白和tau蛋白的異常積累有關(guān)。

發(fā)表在《新科學家》雜志上的一篇文章稱，目前有6項針對β淀粉樣蛋白或tau蛋白的疫苗正在進行臨床試驗。其基本原理非常簡單：疫苗中包含的活性成分可刺激免疫系統(tǒng)，生成專門針對這兩種蛋白的抗體。抗體穿過血腦屏障，與蛋白結(jié)合，并觸發(fā)白細胞將其清除。

這種方法面臨的挑戰(zhàn)是，β淀粉樣蛋白和tau蛋白在正常情況下也存在，只有在錯誤折疊時才致病。對此，科學家提出了一個新策略：用疫苗添加劑（佐劑）來增強對這些錯誤折疊蛋白的自然免疫反應(yīng)。

瑞士生物制藥公司AC Immune開發(fā)的兩款阿爾茨海默病疫苗正是基于這一理念，目前正開展早期人體試驗。該公司發(fā)言人表示，如果一切順利，β淀粉樣蛋白疫苗最快可能在2029年上市。

美國食品和藥品監(jiān)督管理局最近授予生物醫(yī)藥公司Vaxxinity的UB-311疫苗快速審批通道。該公司表示，人體試驗結(jié)果顯示，98%的受試者對該疫苗產(chǎn)生了反應(yīng)。

血管系統(tǒng)疾病疫苗精準出擊

除阿爾茨海默病外，與衰老相關(guān)的疾病還包括血管系統(tǒng)疾病，涉及高血壓、高血脂、冠狀動脈粥樣硬化等，科學家也在競相開發(fā)治療這些疾病的疫苗。

高血壓疫苗是一種針對高血壓的免疫療法。通過注射疫苗，人體可產(chǎn)生特定抗體來對抗引發(fā)高血壓的危險因素，從而降低患高血壓的風險。這種疫苗的研究仍處于起步階段，但已經(jīng)取得了一定成果。

《新科學家》雜志網(wǎng)站報道稱，2019年，中國華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院心內(nèi)科廖玉華教授團隊研發(fā)出國際首個治療肺動脈高壓（PAH）疫苗，研究成果在線發(fā)表于《美國心臟病學會雜志》。血壓的主要調(diào)節(jié)因子是動脈內(nèi)的一個受體。當該受體被激活時，會導致血管收縮、血壓升高。研究結(jié)果顯示，該疫苗在模型小鼠體內(nèi)引發(fā)了阻斷該動脈受體的抗體。

近年來，這類單靶點疫苗取得了很大進展，用這種方式治療老年潛在疾病的名單一直在不斷增加。

帕金森病是第二大常見的老年神經(jīng)退行性疾病，影響運動和認知功能。α-突觸核蛋白在患者大腦中的聚集被認為是發(fā)病和病情進展的重要原因之一。2022年1月，美國加州分子醫(yī)學研究所凱倫·薩岡斯基等人開展的研究顯示，他們針對病理性α-突觸核蛋白開發(fā)的免疫原性疫苗，在動物模型中不但激發(fā)高水平的抗α-突觸核蛋白抗體，而且改善了小鼠的運動功能。

2023年12月，美國新墨西哥大學分子遺傳學與微生物學系首席研究員布萊斯·查克里安聯(lián)合加州大學戴維斯分校的科學家，在《NPJ·疫苗》雜志上發(fā)布研究報告稱，他們開發(fā)出一款廉價疫苗，注射后，可將小鼠和猴子的壞膽固醇降低近30%。

澳大利亞悉尼大學流行病學家梅魯·希爾等人撰文指出，自1974年以來，疫苗從14種“病魔”手中拯救了約1.54億人的生命。隨著技術(shù)不斷發(fā)展，接踵而至的抗衰老疫苗有望接過“接力棒”，幫助人們更健康且有尊嚴地度過老年生活。

來源：科技日報